工作职责：

1、 负责办理、变更、延续《医疗器械经营许可证》和《第二类医疗器械经营备案凭证》。

2、 负责公司质量体系维护、改进。

3、 负责组织制定质量管理文件、并指导、督促文件的执行和管理；

4、 协助开展医疗器械质量培训工作；

5、 负责公司首营企业、首营品种、购货方资质审核工作；

6、 负责做好公司各类质量档案的建立和维护。

职位要求：

1、 具有医疗器械相关专业（指机械、工程、电子、医学、药学、护理学、生物、化学、检验、物理、计算机、数学、材料、自动化、药械贸易、药械市场营销、药械信息等专业）的大专（含）以上学历，并有1年以上从事医疗器械工作的实践经验。

2、 熟练操作计算机及常用办公软件。

3、 具有良好的沟通能力及团队精神，工作细致、认真。

联系方式：